Ensemble contre la Méningite - Bienvenue sur le site de l'Association Petit Ange

Méningite - L'Association Petit Ange lutte contre la méningite et est heureuse de vous accueillir sur son site. Nous espérons que vous trouverez sa navigation agréable et son contenu enrichissant.
L'Association Petit Ange a été créée dans le but de :

• Aider : les familles touchées par la méningite et la perte d'un enfant.
• Informer : sur les virus, les formes, les séquelles, les vaccins, les chiffres.
• Dialoguer : avec la création d'un forum sur le site Internet, lors des réunions.
• Echanger : lors des rencontres caritatives, événements sportifs, émissions télé et radio.

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ACTUALITES : UNE ECOLIERE NICOISE EMPORTEE PAR LA MENINGITE !!! NEWS !!! Source : Métro 21/11/11 La fillette scolarisée en CE1 à l'école Rancher de Nice est décédée ce lundi matin. Ses camarades vont bénéficier d'un traitement préventif et d'une aide psychologique. Ce lundi à "l'heure des parents", l'inquiétude se lisait sur les visages devant l'école élémentaire Rosalinde Rancher 2 de Nice Nord. Sur le portail de l'établissement on venait d'afficher la lettre de l'Agence régionale de santé (ARS) confirmant le décès d'une élève de 7 ans. La fillette a été emportée ce lundi matin par une méningite à méningocoque. Ses petits camarades de CE1 ont été mis au courant par l'équipe pédagogique en début d'après-midi. "Il y avait des rumeurs, nous avons préféré expliquer aux enfants ce qui s'était passé, confiait le directeur de l'établissement, Grégori de Swarte. La situation se gère de manière très sereine." Certains enfants ont fait un dessin pour dire au revoir à la fillette. "Mon fils est dans la même classe, ce soir j'amène toute la famille à l'hôpital", s'inquiétait une maman en touchant le front de son garçon pour vérifier s'il avait de la fièvre. Un geste répété par la plupart des parents. La température est un des symptômes de la méningite avec la raideur de la nuque. "Mais c'est une maladie très peu contagieuse, elle se transmet uniquement par la salive", rassure l'ARS. Par précaution, les vingt-cinq élèves de la classe de CE1 que fréquentait la victime se verront proposer un traitement antibiotique préventif, de même que l'institutrice et l'assistante de vie scolaire, précise l'inspectrice d'académie, Martine Floc'h. Selon l'ARS, l'antibiotique permet de stopper la maladie si d'aventure certains enfants avaient été contaminés. La méningite à méningocoque touche sept à neuf cent personnes par an en France. L'issue est fatale dans 10% des cas.

ACTUALITES : EURE, UNE FILLETTE DE 22 MOIS MEURT DE LA MENINGITE Source : France Soir 10/11/11 La méningite a encore frappé. Une fillette âgée de 22 mois est décédée samedi des suites d'une infection invasive à méningocoques (Iim) dans le canton de Beuzeville dans l'Eure. C'est l'Agence régionale de santé (ARS) de Haute-Normandie qui l'indique dans un communiqué. Le méningocoque en cause appartient au groupe B, selon l'étude biologique qui se poursuit pour en déterminer précisément la souche. Un traitement antibiotique préventif a été prescrit aux personnes de l'entourage de l'enfant qui ne fréquentait pas de collectivité. Le mode de transmission du méningocoque B, par la salive, permet donc d'éliminer le risque de contamination aux personnes ayant été « en contact direct, étroit et répété » avec le malade comme c'est le cas avec d'autres souches de la maladie. « Il n'y a donc jamais lieu de prendre de mesures particulières de désinfection ou de fermeture de locaux », ajoute l'ARS.

ACTUALITES : HAUSSE INQUIETANTE DES MENINGITES A PNEUMOCOQUES Source : Carte Blanche Par Isabelle Eustache Malgré un taux de couverture vaccinale élevé, la méningite à pneumocoque progresse en France. Les experts surveillent cette montée épidémique et explorent différentes hypothèses… La rougeole n'est pas la seule maladie à faire une progression inquiétante en France malgré l'existence d'un vaccin. La méningite à pneumocoques revient sur le devant de la scène, alors que paradoxalement 85% des nourrissons ont été vaccinés en 2008 par le vaccin Prevenar. Intégré dans le calendrier vaccinal, celui-ci est recommandé à tous les nourrissons de moins de 2 ans et il protège actuellement contre 13 types différents de pneumocoques (sérotypes). Alors que la vaccination contre la rougeole est clairement insuffisante, expliquant la recrudescence de la maladie, ce n'est pas le cas avec la méningite car la couverture vaccinale est plutôt élevée. Pourtant, alors qu'« il y avait en France en 2002-2003, un peu moins de 600 méningites à pneumocoques chaque année, ce chiffre est passé à un peu plus de 800 par an en 2008-2009 ». Pour expliquer ce phénomène, plusieurs hypothèses sont évoquées, dont les campagnes pour limiter l'usage des antibiotiques en cas de rhinite par exemple, ou encore, sachant qu'il existe plus d'une trentaine de pneumocoques, la vaccination qui protège actuellement contre 13 souches,  aurait pu contribuer à sélectionner de nouvelles souches de pneumocoques pathogènes. Enfin, les souches non vaccinales (et plus sensibles) auraient pu évoluer, devenant plus épidémiques. Rappelons que les pneumocoques se transmettent facilement, surtout chez les enfants, par les gouttelettes de salive, la toux, les éternuements. Les personnes âgées aussi peuvent facilement se contaminer au contact de leurs petits-enfants Certains pneumocoques réussissent à passer dans le sang, provoquant des pneumonies, et dans quelques cas des méningites redoutables, avec un risque de séquelles non négligeable, voire de décès dans 10% des cas. Les causes de cette montée des méningites sont explorées par les experts afin de pouvoir la contrer. En attendant, seule la vaccination peut nous apporter une protection…

ACTUALITES : LA MENINGITE, VUE PAR UNE MAMAN QUI L'A VECUE Source : La Voix du Nord 03/11/11 TÉMOIGNAGE Qu'est-ce que la méningite, cette infection qui a emporté un Cambrésien ce week-end ? Il s'agit d'un deuxième cas mortel. Comment se déclare-t-elle ? La maman d'un petit garçon disparu dans des circonstances presques similaires évoque son expérience et le manque de connaissances selon elle, liées à cette maladie. Boris Lesne, un Cambrésien de 27 ans, a été emporté ce week-end par une méningite aiguë (La Voix du 1er novembre). Il s'agit du second cas mortel de méningite dans le Cambrésis, porté à notre connaissance et depuis le début de l'année. Le premier remontant au mois de février. Un garçon de 5 ans, Charles Penela, originaire de Beauvois-en-Cambrésis, succombait à une méningite typée C. Pour Aline Penela, la maman de Charles, l'actualité est l'occasion de rappeler, selon elle, que la méningite reste trop peu souvent évoquée « pour s'en prémunir et facilement la détecter ». C'est qu'en la matière, son expérience parle d'elle-même : lorsque l'infection s'est révélée chez son jeune garçon, son fils unique, rien n'indiquait qu'il s'agissait d'un méningocoque C. Tenant entre les mains une plaquette d'informations relatives à la méningite C, Aline Penela distille les symptômes qui y sont mentionnés, et les compare ainsi à ceux qui ont été repérés chez son fils. « On nous parle d'une fièvre mal supportée, accompagnée de courbatures, de mauvaises mines, de gêne à la lumière, de maux de tête, de nuque raide et de tâches rouges et violacées, typiques. Mais voilà : Charles a eu de la fièvre, il est monté à 40 °C mais s'hydratait bien, et surtout, il a eu une fièvre plus importante que cela lorsqu'il faisait ses dents ! Il n'avait pas de tâches sur le corps non plus. Cela ressemblait à une petite gastro-entérite... » Tout juste a-t-il fait part de douleurs articulaires le lendemain matin, un samedi, lorsque sa mère l'a habillé pour l'emmener chez le médecin. « Après, on est monté en voiture. Il a perdu connaissance... » Puis perdu la vie. Une autopsie a été pratiquée plus tard sur la petite victime car à l'époque « on ne savait pas ce qui l'avait frappé. Nous (ses parents) pensions qu'il avait eu une rupture d'anévrisme » poursuit Adeline. Mais non. Plus tard, la famille apprenait que l'enfant était décédé d'une méningite C et s'interrogeait : comment et pourquoi cet épisode infectieux avait-t-il touché l'enfant alors qu'il était en très bonne santé et, précise sa mère, que « très rarement malade » ? En nous « Les médecins nous ont expliqué que l'on pouvait avoir cette bactérie en nous, qu'elle se trouvait au fond de la gorge. et qu'elle pouvait se déclencher lorsque l'on avait un moment de faiblesse. » Soit une infection qui se manifeste un peu au hasard, mais pourrait être contrecarrée. Car, « si en amont, on avait imaginé que ce type de maladie pouvait arriver, on aurait peut-être mieux réagi. » Et qui sait ? Vacciner l'enfant au préalable - car depuis 2010, un vaccin existe. « Mais ce vaccin contre la méningite, je n'en avais jamais entendu parler ! Et je trouve que cela devrait être obligatoire pour tout le monde !  » Que l'on soit enfant ou pas considère-t-elle. Et d'évoquer le paradoxe entre l'absence d'informations liées à cette bactérie, et le dispositif sanitaire mis en place par l'agence régionale de la Santé lorsque l'épisode infectieux s'est déclaré. « Il a fallu prévenir les personnes avec lesquelles Charles avait été mis en contact les jours auparavant. Je me souviens que le soir, à 21 heures, nous nous sommes tous retrouvés chez un médecin de garde pour prendre des antibiotiques et se faire vacciner contre la maladie. On a eu un encadrement sanitaire et psychologique impeccable. Mais pour moi, c'est en amont que ça pèche. » Juste un chiffre à l'appui : une fois la méningite C de Charles diagnostiquée, l'école a été soumise à une vaccination de masse. 160 enfants devaient recevoir le vaccin. « Seuls sept d'entre eux avaient effectué cette démarche par le passé », note Aline.

DOSSIER : MÉNINGITE OU COMMENT LE MENINGOCIQUE « S'ATTAQUE AUX MENINGES » Source : CRNS Des équipes de l'Université Paris Descartes, de l'Inserm et du CNRS viennent d'éclaircir le processus infectieux de la méningite cérébro-spinale. Un processus en plusieurs étapes qui aboutit au relâchement de certaines jonctions des vaisseaux capillaires cérébraux permettant ainsi, au méningocoque de « s'attaquer aux méninges ». Au cœur de ce processus, un récepteur spécifique du méningocoque qui pourrait être la cible de nouveaux traitements pour les formes les plus graves de méningite. Des résultats publiés dans l'édition datée du 23 décembre de la revue Cell. Le méningocoque, la bactérie responsable de la méningite cérébro-spinale, souvent présente à l'état non-pathogène dans la gorge de porteurs sains, peut en  passant dans le sang causer la méningite et ses formes septicémiques souvent mortelles dont le «purpura fulminans». L'équipe a pu identifier un processus en 3 étapes principales (Voir ci-contre):  1.    La bactérie d'adhère aux cellules de la paroi des vaisseaux capillaires cérébraux 2.    Le méningocoque déclenche envoie d'abord des signaux chimiques dans les cellules endothéliales des capillaires, qui tapissent la paroi du vaisseau, côté sang. Des  bourgeonnements de la membrane des capillaires se forment et permettent le grossissement de la colonie de bactéries à la surface des cellules endothéliales. 3.    Le relâchement des jonctions entre les cellules endothéliales des capillaires permet l'ouverture de la paroi à certains endroits et donc le passage de quelques bactéries qui vont infecter les méninges. L'étude a permis d'identifier un récepteur spécifique du méningocoque, déclencheur de son action infectieuse, appelé récepteur béta2-adrénergique. Une fois amarré à ce récepteur, le méningocoque déclenche le « recrutement » de protéines qui vont progressivement déstabiliser les protéines responsables de l'étanchéité de la paroi des capillaires sanguins. Finalement, la paroi du vaisseau s'ouvre en certains endroits. Les chercheurs sont parvenus ensuite à traiter les cellules endothéliales des vaisseaux capillaires cérébraux par des agents pharmacologiques ciblant le récepteur béta2-adrénergique de manière à inhiber la formation des bourgeonnements cellulaires stabilisant les colonies de méningocoque, ils viennent d'ouvrir la voie au développement de nouveaux traitements des formes les plus graves de méningite.

ASSOCIATION PETIT ANGE :  CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE A BRUXELLES L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en BELGIQUE. En effet, Madame Cécile PECHAIRE, maman de Timothée, devient la responsable de l'Association Petit Ange de BRUXELLES. C'est donc avec un immense bonheur que nous accueillons Cécile PECHAIRE et Clément DESHAYES (papa de Timothée) dans la grande famille des petits anges. Je tiens personnellement à saluer la force et le courage de Cécile et Clément. Avec eux, se sont les frontières qui s'ouvrent, la BELGIQUE étant aussi souvent concernée par des cas de méningite. De plus, Cécile PECHAIRE est une professionnelle de la recherche de vaccins. Nous vous invitons également à visiter le blog, créé par Clément, dédié à leur fils Timothée : www.cheztimothee.net.   Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes, voici les coordonnées de l'antenne de Bruxelles :                             Association Petit Ange Bruxelles (BELGIQUE)                                         Responsable Cécile PECHAIRE                                             Boulevard Léopold II, 277                                                       1081 Bruxelles                                                       BELGIQUE                             Contact mail : Timothee@ChezTimothee.net                   Mail Association Petit Ange : associationpetitange@orange.fr 09/11/2010 Cyril DELCOMBEL Président de l'Association Petit Ange

POUR UN ANGE : TIMOTHEE C'était le 26 Juillet 2010, un petit ange est parti. Il a rejoint les étoiles, marquant à jamais le coeur de ses parents, de sa famille et de ses proches. L'Association Petit Ange accompagne Cécile et Clément, maman et papa de Timothée, dans leurs pensées remplies d'amour en la mémoire de leur défunt bébé. C'était un magnifique tout petit garçon, déjà curieux, tonique et très éveillé - jusqu'à ses quatre mois. Son sourire débordait de vie et son petit corps était un concentré d'énergie. Seulement, une méningite à pneumocoque a eu raison de sa vitalité et a décidé d'un autre "chemin de vie pour son âme": la maladie a emporté Timothée peu avant ses six mois. Et cela, malgré le vaccin préventif, après huit semaines de lutte et les soins intensifs des médecins et infirmiers de l'Hôpital universitaire des enfants de la Reine Fabiola, à Bruxelles. Ce petit bonhomme parti trop vite restera pour toujours "notre Petite Lumière". L'Association Petit Ange souhaite mettre en avant le courage et la gentillesse des parents de Timothée, Cécile PECHAIRE et Clément DESHAYES, qui nous ont rejoint dans notre lutte contre la méningite. En lien retrouvez l'histoire de Timothée sur le blog créé par son papa : Du côté de chez Tim : http://www.cheztimothee.net/ Nous sommes de tout coeur avec vous. Merci à vous.

LE GROUPE ExxonMobil NOUS SOUTIENT Source : Journal ExxonMobil Sept Oct 2010 Je tiens à remercier le groupe ExxonMobil qui a versé une subvention à notre association pour nous permettre de continuer notre combat contre la méningite.. La confiance d'un tel groupe et ce geste très généreux ont été rendu possibles par l'investissement de Régis MERHANT-SOREL, salarié d'ExxonMobil (époux de Patricia MERHANT-SOREL, responsable de l'APA Le Havre) en photo sur la brochure. Membre actif de notre association, avec Patricia, c'est tous les jours un peu de temps consacré à la méningite. Alors pour conclure simplement, un grand merci au groupe ExxonMobil, ces dirigeants et responsables, ses salariés, merci de nous donner les moyens de lutter contre la méningite. Cyril DELCOMBEL Président de l'Association Petit Ange

ASSOCIATION PETIT ANGE : CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE AU HAVRE L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en NORMANDIE. En effet, Madame Patricia MERHANT-SOREL, maman de la petite Gwendoline, devient la responsable de l'Association Petit Ange du HAVRE. Aprés l'APA de MONTPELLIER de Nathalie VIDAL, c'est une nouvelle dimension qui s'ouvre dans notre lutte. En effet, Patricia MERHANT-SOREL oeuvre depuis longtemps sur le terrain et nous permet de franchir un nouveau cap de part l'ampleur de ses démarches déjà entreprises (rencontre avec la ministre de la Santé, conférences sur les méningites,...), plus qu'une nouvelle antenne, c'est une référence qui nous rejoint dans notre combat maintenant commun. Pour résumer notre nouvelle organisation. Toujours qu'une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, un même combat ... mais trois antennes autonomes : VICHY, MONTPELLIER et LE HAVRE. Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes, vous avez 3 possibilités : Association Petit Ange Le Havre                      Association Petit Ange Vichy                  Association Petit Ange Montpellier       Patricia MERHANT-SOREL                              Cyril DELCOMBEL                                          Nathalie VIDAL         5, rue Serge SCHEER                                      17 rue Belfort                                          2 bis, rue des Grenadier 76330 NOTRE DAME DE GRAVENCHON                03200 VICHY                                          34 740 VENDARGUES             06 82 94 47 96                                          06 87 05 99 03                                              06 86 94 67 21                                                   Notre mail : associationpetitange@orange.fr 08/03/2010 Cyril DELCOMBEL Président de l'Association Petit Ange

POUR UN ANGE : GWENDOLINE L'Association Petit Ange pense très fort aux parents et la famille de Gwendoline qui nous a quitté le 8 Janvier 2003 d'une méningite à purpura fulminans. Le temps passe mais  nos profondes pensées vont à sa famille et à ses proches. La petite princesse restera présente, ses éclats de vie resteront gravés, dans la mémoire et dans le coeur de tous ceux qui ont eu la chance de la croiser. Gwendoline rejoint nos petits anges, sa maman, Madame Patricia MERHANT-SOREL nous a rejoint dans notre combat. Vous trouverez le portrait de Gwendoline dans notre « Mémoire d'Ange », un album photo suivra prochainement. Cyril DELCOMBEL Président de l'Association Petit Ange

DOSSIER : MENINGITE A PNEUMOCOQUES, UN NOUVEAU VACCIN RECOMANDE Source : Euréka Santé                                           Recommandation du HCSP Le Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP) recommande d'utiliser le nouveau vaccin pneumococcique conjugué PREVENAR 13 à la place de son prédécesseur PREVENAR. PREVENAR 13 comprend six types de Pneumocoques supplémentaires (dont le type 19A, de plus en plus fréquemment responsable de méningites à méningocoque chez le nourrisson). Le calendrier de vaccination de PREVENAR 13 reste le même que celui de PREVENAR. Les enfants de moins de deux ans ayant commencé à être vaccinés avec PREVENAR doivent compléter leur vaccination avec PREVENAR 13. De plus, les enfants de moins de deux ans déjà complètement vaccinés avec PREVENAR doivent être de nouveau vaccinés avec PREVENAR 13. Par rapport au maintien de PREVENAR, PREVENAR 13 pourrait permettre d'éviter la moitié des cas de méningites à pneumocoques chez les enfants de moins de deux ans (un sixième des cas chez les enfants plus âgés).

HOMMAGE A MARION GORY L'Association Petit Ange apporte tout son soutien à la famille, aux proches et amis de Marion GORY. Encore un malheur qui s'est abattu sur une jeune fille de 16 ans, le 1er Septembre 2006. Sa maman a pris contact avec notre association et nous a rejoint dans notre lutte. Marion aurait du fêter ses 20 ans le 2 Décembre dernier. Nous sommes heureux de pouvoir vous faire un portrait de Marion (Rubrique Mémoire d'Ange), pleine d'entrain, pleine de vie, avec un sourire communicatif. Un album photo lui est aussi consacrée. Toutes nos pensées vont vers sa maman, son papa et ses proches en cette période que nous savons tous très difficile. Pour que son sourire puisse encore illuminer les coeurs, voici le texte que ses amis lui ont écris : Nous souhaitons vous parler de Marion telle que nous l'aimons et que nous l'aimerons toujours. La première chose qui caractérisait Marion  était son sourire. Elle respirait la joie de vivre, les personnes qui la rencontraient, tant ceux qui la connaissaient, que ceux qui la croisaient dans la rue disaient : « Marion, elle a toujours la banane ». Toujours prête à faire la fête, la première sur la piste et la dernière à partir. Personne n'oubliera son déhanché sur Shakira ... Pour dépenser son énergie Marion était très sportive. Rien de mieux qu'un basket ou une bonne journée de snow. Elle était capable de rivaliser avec n'importe quel garçon ! Il y a tellement de choses à dire sur Marion. Elle est partie beaucoup trop vite ! Mais elle a eu une vie remplie de bonheur et d'amour grâce à sa maman, son papa et toute sa famille. On n'oubliera jamais son visage quand elle disait «  Moi, je l'aime ma maman » et sa joie quand elle racontait ses vacances avec son papa. Aujourd'hui nous pensons à la peine de sa famille qui l'a tant aimée et espérons savoir ce qu'il faut pour la soutenir. Nous savons que Marion est ici ou ailleurs, qu'elle veille sur nous et nous protège. Elle trouve refuge dans nos pensées et c'est nos pensées qui font vivre son âme. Il faut se rappeler d'elle, de la persone que l'on a aimé, et que l'on aimera toujours. Le vent sèche nos larmes car nous continuons à vivre pour cet ange qui s'est envolé vers les cieux. On continue de vivre pour elle en pensant continuellement à elle et tous les soirs, elles vient s'endormir dans nos coeurs. Prions aujourd'hui pour elle qui voyage à présent dans un monde meilleur, dans lequel nous retrouverons tous. Reposes en paix Marion.

POUR UN ANGE : JORIS L'Association Petit Ange soutient les parents et la famille de Joris qui nous a quitté le 13 Septembre 2008 d'une méningite à purpura fulminans. Toutes nos pensées vont à la famille et aux proches de Joris. Son visage plein de malice doit continuer de briller dans tous les coeurs. Un album photo a été créé dans nos rubriques par la maman de Joris, Madame VIDAL, qui nous a rejoint dans notre combat. Cyril DELCOMBEL Président de l'Association Petit Ange

ASSOCIATION PETIT ANGE : CREATION D'UNE ANTENNE A MONTPELLIER L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne à Montpellier. En effet, Madame Nathalie VIDAL, maman du petit Joris, devient la responsable de l'Association Petit Ange de Montpellier. Une bonne nouvelle qui nous permet d'étendre la portée de notre message. Pour schématiser notre nouvelle organisation , c'est trés simple. Une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, mais deux antennes autonomes : Vichy et  Montpellier. Cela veut dire, deux fois plus d'affiches, de tracts distribués, deux fois plus d'actions sur le terrain, encore plus d'énergie pour informer et lutter contre cette maladie. Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes, vous avez 2 possibilités : Association Petit Ange Vichy                                Association Petit Ange Montpellier       Cyril DELCOMBEL                                                    Nathalie VIDAL         17 rue Belfort                                      4, passage de l'Astrolabe  ZAC Pompidou            03200 VICHY                                                      34 740 VENDARGUES         06 87 05 99 03                                                      06 86 94 67 21                             Notre mail : associationpetitange@orange.fr Je remercie grandement Madame VIDAL de son courage et de sa confiance. Nous vous ferons prochainement un portrait de sa personnalité, mais je voulais terminer cette article par les mots de Nathalie qui résume bien l'état d'esprit de son investissement à nos côtés : "Même si notre petit ange reste pour toujours dans nos cœurs et dans nos esprits, chaque famille devrait avoir le droit de voir grandir son enfant". 20/07/2009 Cyril DELCOMBEL Président de l'Association Petit Ange

UN SITE INTERNET D'INFORMATION Que savez-vous des méningocoques ? Un nouveau site Internet sur cette thématique Dans le cadre de la campagne d'information sur les infections invasives à méningocoque, un nouveau site Internet a été créé. Des professionnels de la santé de la Seine-Maritime ont participé à l'élaboration de son contenu. L'institut national pour la prévention et l'éducation pour la santé (INPES) et la DDASS de Seine-Maritime se sont chargés de la mise en oeuvre de cette campagne. Ce site Internet explique de façon simple ce qu'est une infection à méningocoque et comment repérer les symptômes. Le mode de transmission, les traitements de la maladie et la vaccination contre les différentes souches sont également détaillés. Ce nouveau support de communication donne les réponses aux questions qui peuvent se poser sur ce germe. Il fournit également les liens et les numéros de téléphone utiles. Dans son évolution, le site s'accompagnera d'un espace réservé aux professionnels de santé. Actualité de la campagne de vaccination contre le méningocoque B14 Depuis 2006, la DDASS de Seine-Maritime et ses nombreux partenaires (CHU de Rouen, centre hospitalier de Dieppe, caisse primaire d'assurance maladie de Dieppe, ordre des médecins, communes, éducation nationale) ont engagé une campagne de vaccination contre le méningocoque B14 sur la zone de Dieppe pour enrayer la situation d'hyper-endémie. Deux éléments nouveaux : . la vaccination des nourrissons de 2 mois à 1 an préconisée par un arrêté ministériel du 5 novembre 2008 . une extension de la vaccination à trois nouveaux cantons à partir de mars 2009

Yannick SOUVRE : Marraine de notre Association Nous vous dévoilons le nom et le visage de notre Marraine. C'est avec un grand plaisir et un immense honneur que nous accueillons Yannick Souvré au sein de notre Association. Nous tenons à la remercier pour sa disponibilité et surtout, pour son engagement à nos côtés afin de faire connaître et grandir notre Association. Vous trouverez dans le lien ci-dessous un récapitulatif de sa carrière de basketteuse internationale, ainsi que des photos permettant de mieux vous la présenter.

Remerciements Nous tenons à remercier toutes les personnes qui nous ont permis directement ou indirectement de créer cette Association. Notre famille, nos proches et amis qui par leur présence et leur soutien ont rendu les choses plus simples. Merci à tous ceux qui continuent de nous accompagner pour notre, votre cause. Contactez-nous ici : associationpetitange@orange.fr